陈和基金会的活动国家将推进基因疗法的研究，以解决眼部疾病视力丧失的主要原因 的有限公司全球有2亿人患有此病，新加坡有5 / 100;随着新加坡人口的老龄化，预计病例数量将会上升
新加坡-媒体外展- 2023年9月8日-陈和基金会今天宣布了一项合作向新加坡国家捐赠100万新元美国国家眼科中心(SNEC)支持一项为期三年的基因治疗研究项目，以对抗年龄相关性黄斑变性(AMD)，这是一种慢性的、不可逆转的眼部疾病这种疾病影响着全球2亿人。由于人口老龄化和经济衰退随着寿命的延长，到2030年，这一数字将增加到2.4亿。
老年性黄斑变性可因黄斑或视网膜中央部分受损而导致视力丧失，是50岁以上人群失明的主要原因。的有限公司条件是更提前在人口老龄化的国家，如新加坡，价格很低到2030年，大约四分之一的公民将超过65岁。
AMD有两种形式，早期和晚期。AMD的早期形式不会立即危及视力，但晚期新生血管性AMD (nAMD)，当血管异常生长可导致出血或肿胀，这是一种反应对90%的黄斑变性致盲是不可能的。在新加坡，preAMD的化合价估计为a大约5.1%(每100人中有5人)患有早期AMD，每200人中有1人患有nAMD，年龄在40岁以上。
该研究项目将由陈和基金会资助，由SNEC和新加坡眼科研究所(SERI)的科学家领导，将专注于开发新的基因疗法来治疗AMD。基因治疗被广泛定义为一种通过修改患者基因来治疗或治愈疾病的治疗技术。这可以通过替换或灭活有缺陷的基因来实现。
陈江和基金会董事会成员陈江和Imelda Tanoto说:“我们认识到，在老年人中，视力会严重影响行动能力，影响生活质量。长期致力于支持医学研究，特别是亚洲的医学研究我们还利用新加坡优质的医疗保健和研究生态系统，建立有意义的伙伴关系，并试点可扩展到该地区的医疗创新。我们与SNEC合作推进基因治疗研究就是一个很好的例子。”
自2009年以来，陈江和基金会一直在努力为心脏病等重大健康问题的各种治疗方法的研究和宣传提供了2 000多万新元肿瘤学和糖尿病。
SNEC首席执行官Aung Tin教授说:“我们非常感谢陈和基金会在推进基因治疗研究方面的支持。这个公司此病是视力丧失的主要原因，造成严重的生态损失经济和医疗成本。受AMD影响的个人数量正在迅速增加，部分原因是我们的人口老龄化。陈江和基金会的支持将帮助我们设计出有希望的新基因疗法，这可能会减少nAMD患者每年所需的治疗次数，并有助于改善他们的生活质量。”
目前的治疗方法是定期向眼部注射抗血管内皮生长因子(VEGF)，通常是终生注射，平均每隔一年注射一次大约每两到三个月一次。在美国，AMD的总体医疗负担估计为46亿美元。这一负担也与新加坡等其他第一世界国家相当。通过将一种新的基因引入体内，触发自身细胞产生治疗剂，这种基因治疗研究项目可能会显著减少患者治疗AMD所需的注射次数，因为这种治疗将是持久的。如果这项研究被证明是成功的，它可能会扩展到其他视网膜疾病，如糖尿病视网膜病变和视网膜血管闭塞。
该研究团队由来自新加坡国家科学技术研究所、新加坡科学技术研究局(A*STAR)基因组研究所和杜克-新加坡国立大学医学院视觉研究中心的临床医生和科学家组成。临床医生和科学家的合作证明了这一点正在进行强有力的合作努力，将新疗法从实验室转化为临床。
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